HDV  丁肝抗體：HDV為一有缺陷的單股負鏈RNA病毒，必需依賴HBV等嗜肝DNA病毒為其提供外殼，才能進行復制。HDV存在于HBsAg陽性的HDV感染者的肝細胞核內和血清中。主要在肝細胞內復制。HDV易發(fā)生變異。人感染HDV后可明顯抑制HBV-DNA的合成，HDAg出現與血清中HBV-DNA減少相一致，隨著HDAg轉陰和抗-HD出現，HBV-DNA又恢復到原水平。主要通過輸血和血制品傳播，與乙型肝炎的傳播方式相似，HDV感染大多見于HBV感染者，也可見散發(fā)性HDV感染者。HDV與HBV重疊感染后，可促使肝損害加重，并易發(fā)展為慢性活動性肝炎、肝硬化和重型肝炎。

單克隆抗體技術在應用中為疾病的診斷、治療提供了新手段，作為治療用藥物，單克隆抗體主要應用于腫瘤、自身免疫疾病排斥及病毒感染等領域。單克隆抗體也可用于腫瘤的導向治療，將針對某一腫瘤抗原的單克隆抗體與或放療藥物連接，利用單克隆抗體的專一性識別結合特點，將藥物攜帶至靶細胞并直接將其殺傷。由于單克隆抗體具有特異性強、純度高、均一性好等優(yōu)點，大大促進了單克隆抗體檢測試劑盒的發(fā)展，在病原微生物、腫瘤、免疫細胞、激素及細胞因子的檢測診斷中廣泛應用。若將放射性標記物與單克隆抗體連接，注入患者體內后可進行放射免疫顯像，協(xié)助腫瘤的診斷。在親和色譜中單克隆抗體是重要的配體，若將單克隆抗體固定到一個惰性的固相基質上，則可用于特異性抗原分子的高度純化

人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發(fā)生特異性結合?？贵w多樣性的原因主要有兩方面：
1．外源性因素環(huán)境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇激活體內一個B細胞克隆，產生一種特異性抗體。
2．內源性因素抗體多樣性的另一個原因是由基因的結構及功能特征所決定的。編碼人Ig重鏈及κ、λ型輕鏈的基因分別位于第14、2、22號染色體上。其中編碼Ig重鏈的基因包括編碼可變區(qū)的V、D、J及編碼恒定區(qū)的C基因；編碼Ig輕鏈的基因包括編碼可變區(qū)的V、J及編碼恒定區(qū)的C基因。每種基因片段是以多拷貝的形式存在，其中編碼重鏈V區(qū)的VH、DH和JH的基因片段數分別為50、23和6個；編碼K輕鏈V區(qū)的Vx和JK基因片段數分別為60和5個，編碼入輕鏈V區(qū)的VX和J入基因片段數分別為30和7個。這些基因在胚系階段以分隔的形式存在。在B細胞的分化發(fā)育過程中，這些基因片段發(fā)生重排和組合，從而產生數量巨大、能識別特異性抗原的BCR。每種具有特異性BCR的B細胞克隆可識別相應的抗原，產生一種特異性抗體。Ig基因重組是B細胞合成無數特異性抗體的主要原因

HDV  丁肝抗體

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