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載脂蛋白C2(Apo C2)校準(zhǔn)品

載脂蛋白C2(Apo C2)校準(zhǔn)品

產(chǎn)品時(shí)間:2023-01-29

簡(jiǎn)要描述:

載脂蛋白C2(Apo C2)校準(zhǔn)品;人Apo CⅡ?yàn)楹?9個(gè)氨基酸殘基的單鏈多肽,分子量為9.1kD。先合成的Apo CⅡ含101氨基酸殘,其中 22個(gè)氨基酸構(gòu)成信號(hào)肽,除去信號(hào)肽后則轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒霢po CⅡ。Apo CⅡ的等電點(diǎn)為5.0,其氨基酸組成有3個(gè)特點(diǎn): ⑴缺乏組胺酸和半胱胺酸; ⑵ 含有較多的極性氨基酸; ⑶及絲胺酸較高。本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等

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載脂蛋白C2(Apo C2)校準(zhǔn)品

 

人Apo CⅡ?yàn)楹?9個(gè)氨基酸殘基的單鏈多肽,分子量為9.1kD。先合成的Apo CⅡ含101氨基酸殘,其中 22個(gè)氨基酸構(gòu)成信號(hào)肽,除去信號(hào)肽后則轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒霢po CⅡ。Apo CⅡ的等電點(diǎn)為5.0,其氨基酸組成有3個(gè)特點(diǎn): ⑴缺乏組胺酸和半胱胺酸; ⑵ 含有較多的極性氨基酸; ⑶及絲胺酸較高。

對(duì)Apo CⅡ的氨基酸序列進(jìn)行Chuo-Fasman分析表明: Apo CⅡ的第13-22,29-40,43-52氨基酸殘基為雙性α螺旋,具有與脂質(zhì)結(jié)合的功能,第9-12、23- 26 、53-56氨基酸殘基為β轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu),第61-74AA殘基為α-雙性螺旋,是與脂質(zhì) 結(jié)合的區(qū)域,第1-39、54-69氨基酸殘基為β-轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)。對(duì)Apo CⅡ溴化氰水解片段或合成片段的研究表明: Apo CⅡ激活LPL的肽段為羧基端56-79氨基酸殘基,其激活作用可被具有結(jié)合磷脂活性的第44-55氨基酸殘基段加強(qiáng); 切除Apo CⅡ羧基末端3 個(gè)氨基酸殘基,Apo CⅡ激活LPL的活性*喪失。

 

Apo CⅡ基因與Apo CI、Apo E基因成簇排列,位于19 號(hào)染色體長(zhǎng)臂 q13 區(qū)。Apo CⅡ基因長(zhǎng)3320bp,含4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子。外顯子分別為29bp 、 68bp 、160bp和241bp。外顯子1包括mRNA 5'端非翻譯區(qū)的大部分,外顯子2包含5' 端非翻譯區(qū)的小部分(約13bp)及信號(hào)肽中前18 個(gè)氨基酸的密碼子,外顯子3由編碼信號(hào)肽后9個(gè)氨基酸及成熟Apo CⅡ蛋白的1050位氨基酸的核苷酸組成。外顯子4 包括編碼成熟Apo CⅡ蛋白的51-79位氨基酸的核苷酸順序及3'端非編碼區(qū)。在3'非編碼區(qū)有3個(gè)poly A信號(hào),在此apoly A后還有一個(gè)Alu復(fù)序列存在,其意義尚不清楚。

內(nèi)含子分別為2386bp、1676和296bp。內(nèi)含子1位于蛋氨酸起始密碼(翻譯起始點(diǎn))上游第13與14核苷酸之間,把外顯子1和外顯子2隔開。內(nèi)含子2在編碼信號(hào)肽的第4位氨基酸的密碼子處把外顯子2和外顯子3隔開。內(nèi)含子3則在編碼第50 氨基酸密碼子處將外顯子3和外顯子4隔開。內(nèi)含子1含有4個(gè)Alu重復(fù)序列且富含GC。內(nèi)含子3含有 36- 40bp 的重復(fù)序列,在這些重復(fù)序上游 31bp處有一個(gè)潛在的增強(qiáng)核心序列: CATACCAC。在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游6個(gè)bp組成TATA盒,可能為啟動(dòng)子的一部分。

 

載脂蛋白C2(Apo C2)校準(zhǔn)品

本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等

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