Poly(A)聚合酶使用原理
更新時間：2023-07-13 點擊次數：1341次
Poly(A)聚合酶使用原理
描述：本E. coli Poly(A) Polymerase 為高效加A 聚合酶，該酶以RNA為模板在RNA的3′末端加入20~200 個A堿基?？蓱糜谠鰪妋RNA 的穩(wěn)定性，及microRNA 加A 尾，為cDNA 合成提供oligo-dT 引物結合位點等。該酶以單鏈RNA作為引物，ATP 作為底物進行聚合反應。
操作方法：
1. 按以下組分配制反應體系
E. coli Poly(A) Polymerase(5U/μl) 1 μl
10×EPAP Reaction Buffer 2 μl
10 mM ATP 2 μl
25 mM MnCl2 2 μl
RNA 0.5~10 μg
ddH2O Up to 20 μl
2. 混合均勻后，37°C 反應1 小時。即可用于后續(xù)實驗。
注：不同的實驗需要加A 的量會有所不同，可通過減少反應時間來調整加A 的長度，該酶在37°C 反應30 分鐘時可加30 個A 堿基，1 小時可加100 個A 堿基。
活性定義：
在37℃、pH7.9 的條件下，以ATP 為底物，10 分鐘內把1 nmol 的AMP 聚合到RNA 上所需要的酶量定義為1 個活性單位（U）。
應用：
? RNA 3' 標記
? microRNA 加A 尾，為cDNA 合成提供oligo-dT 引物結
合位點
? 增強RNA 穩(wěn)定性
儲存：
-20°C 可保存2 年。
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