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BRDU對研究細(xì)胞動力學(xué)有著重要意義
更新時間:2022-06-15   點(diǎn)擊次數(shù):1999次

BRDU對研究細(xì)胞動力學(xué)有著重要意義


Brdu是一種合成的胸苷類似物,在DNA復(fù)制的S期可替代胸腺嘧啶核苷選擇性結(jié)合到細(xì)胞DNA中。從而檢測細(xì)胞DNA合成和標(biāo)記細(xì)胞分裂,凋亡等行為。在遺傳研究中Brdu可通過活體注射或細(xì)胞培養(yǎng)添加,然后使用抗Brdu的單克隆抗體進(jìn)行特異性標(biāo)記,ICC或IHC法染色顯示增殖細(xì)胞。另外,還能同時結(jié)合其它細(xì)胞標(biāo)記物,雙重染色,來判斷增殖細(xì)胞的種類,增殖速度等,對研究細(xì)胞動力學(xué)有著重要意義。


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使用方法

1. Brdu配制

用1X DPBS充分溶解適量的Brdu配置成濃度為10 mg/ml的母液,0.22um濾器過濾除菌后,按照0.5ml/管的量分裝放在-20℃或者-80℃長期保存,避免反復(fù)凍融。Brdu儲存液再融化后,4℃可穩(wěn)定存放一周。

2. 在體Brdu標(biāo)記

腹腔注射法(常用):無菌的10 mg/ml(溶于DPBS)適合用于體內(nèi)注射用。按照100-200μl(1-2 mg)Brdu的量腹腔注射到小鼠體內(nèi)。注意:一般注射后0.5 h后在小腸、胸腺和骨髓瘤處就能檢測到Brdu。在注射后24 h內(nèi)幾乎所有組織都能檢測到Brdu。根據(jù)自身的實(shí)驗(yàn)體系,在合適的時間點(diǎn)處死動物,摘除待研究的組織。使用冰凍切片或者石蠟包埋的方法進(jìn)行組織處理和切片制備。然后進(jìn)入后續(xù)的IHC染色步驟。

3. 體外Brdu標(biāo)記(培養(yǎng)原代細(xì)胞或者細(xì)胞系)

推薦使用濃度:10 μM Brdu(稀釋于培養(yǎng)液)

1)在96孔板上按標(biāo)準(zhǔn)步驟進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng);

2)Brdu工作液的準(zhǔn)備:用組織細(xì)胞培養(yǎng)液按照1:30的比例稀釋儲存液得到1mM Brdu工作液。然后取10μl  1 mM Brdu溶液直接加入1 ml培養(yǎng)液即得到10 μM  Brdu工作液。

3)按100 μl/孔Brdu工作液的量進(jìn)行細(xì)胞標(biāo)記,37℃孵育60 min~過夜。同時設(shè)置非Brdu標(biāo)記的細(xì)胞作為陰性對照。注意:最佳的孵育時間取決于細(xì)胞增殖速度以及需要達(dá)到的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。比如,對于快速增殖?xì)胞(如HL-60)有效孵育時間為30-45min;對于原代細(xì)胞(如未受外源刺激培養(yǎng)的外周血淋巴細(xì)胞)孵育時間可能需要24 h。細(xì)胞密度需小于2x106 /ml。

4)制備單細(xì)胞層玻片,使用以下任何一種方法:

a.細(xì)胞離心涂片制備:使用細(xì)胞離心涂片機(jī),將100μl標(biāo)記好的細(xì)胞(濃度為:1-2x106 /ml)直接離心poly-L-lysinee包被的玻片上,風(fēng)干。

b.細(xì)胞涂片制備:取一小滴標(biāo)記好的細(xì)胞懸液于poly-L-lysine包被玻片的一端,然后用第二個干凈玻片將其均勻涂布成一薄層。室溫風(fēng)干。

5)將玻片置于70%冰乙醇放在-20℃下固定20-30 min。

6)PBS清洗細(xì)胞3次,每次5min。

7)加入1.5M HCl中室溫孵育30 min。注意:DNA的變性對于Brdu染色的成功至關(guān)重要。

8)吸去HCl,PBS清洗2次,每次5min。

9)進(jìn)入后續(xù)ICC染色步驟。

4. 體外Brdu標(biāo)記(組織薄片)

1)Brdu工作液的準(zhǔn)備:用組織細(xì)胞培養(yǎng)液按照1:30的比例稀釋儲存液得到1mM Brdu工作液。然后取10 -20μl 1 mM Brdu溶液直接加入1 ml組織培養(yǎng)液即得到最終工作液。確保有足夠的工作液(37℃溫?zé)幔?浸泡組織。

2)在溫?zé)岬呐囵B(yǎng)基內(nèi)進(jìn)行組織切片,注意維持組織的活力。

3)轉(zhuǎn)移組織薄片至預(yù)裝有10 ml Brdu標(biāo)記液的15 ml離心管內(nèi)。置于37℃,CO2 培養(yǎng)箱內(nèi)孵育。孵育時間取決于組織薄片類型以及需要達(dá)到的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模ǔS玫臑?-4 h)。

4)37℃ PBS清洗組織薄片,每次5 min。

5)使用標(biāo)準(zhǔn)的冰凍切片或者石蠟包埋切片的方法固定組織并進(jìn)行后續(xù)其它染色標(biāo)記。


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